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MMM Friocell 光稳定性试验箱

更新时间:2022-06-22

简要描述:

MMM Friocell 光稳定性试验箱
针对EN标准、FDA、GMP、ICH指导原则中规定的稳定性试验(ICH QIA R2)和光稳定性试验(ICH Q1B OPTION2)标准要求,德国MMM Friocell ECO/EVO稳定性测试箱能提供完善的解决方案,以满足严格的要求。

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 MMM Friocell 光稳定性试验箱

针对EN标准、FDAGMPICH指导原则中规定的稳定性试验(ICH QIA R2)和光稳定性试验(ICH Q1B OPTION2)标准要求,德国MMM Friocell ECO/EVO稳定性测试箱能提供完善的解决方案,以满足严格的要求。

ICH guidelines Q1B OPTION 2要求:在确认研究中,样品应暴露在总照度不低于1.2*106lux.hr,近紫外能量不低于200W.Hr/m2,直接在药物和制剂之间进行比较。

德国MMM集团成立于1954年,1953年生产第一台箱体,经过六十余年的发展,MMM集团以zhuo越品质和产品创新成为全球全球药疗与科研设备主要的供应商之一。艾力特生命科学为德国MMM集团在中国的wei一合作伙伴,由我们的技术应用专家,销售工程师和售后服务人员组成的团队,将为我们的客户提供优质专业高效的售前技术咨询、方案设计和售后服务。

MMM Friocell 光稳定性试验箱

产品特性

  • 更宽广的范围

    更宽的温度范围:0℃~100℃;精确的温度精度控制;从55L到1400L,更大尺寸范围。

  • 更强大合规的光照控制

    可选可见光和紫外光混合光照,或者单独光照,每个光照单位可独立从0-100%按1%可调,最大可见光强度20000lux,可实现5℃条件下进行光稳定性试验;

     

     

     

     

     

     

     

     

  • 先进的控制系统

    采用微处理器模糊逻辑控制系统,运行工作参数在液晶屏上显示;简便快捷的操作设置;顶置不锈钢风机配合衬板形成螺旋均匀向上的夹套风循环系统,温度更均一

  • 人性化设计

    箱体内部采用暗扣积木构造,不需要任何工具就可以手动拆卸箱体,方便在实验室内进行消毒和清洁,内腔采用圆弧构造,易于清洗,不会集垢,内置钢化玻璃门;

  • 合规性

    产品符合IS09001国际质量管理体系认证、德国DIN12880认证以及国际通用的EN、ICH指导原则规定的稳定性试验QIB及2020版药典要求。

  • 传承德国品质

    Since 1953,超过六十年专业箱体生产经验,严格的质量标准。

应用领域

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